Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo. Tipo de Alcohol Estructura Ejemplo R Alcohol Primario H C CH3 OH H H R C OH H3C H C OH Sec-Propanol CH3 OH R Etanol H R R OH CH3 Secundario Alcohol Terciario C H R Alcohol Nombre H3C OH Ter-Butanol CH3 Página 74 A su vez los alcoholes se pueden clasificar según el número de grupos hidroxilos que contenga el compuesto: - Mono alcohol o Monol: Son alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (–OH), y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Los cambios propuestos están relacionados con la nomenclatura de algunos compuestos y consisten básicamente en colocar los numerales que indican la posición del doble o triple enlace o del grupo funcional inmediatamente delante de la terminación del nombre. a) Determine y represente la curva de contrato de esta economía. Sustituyentes: Etilos en posición 1 y 3. Publicado por. otorgando El el sustituyente localizador 1 (azul) al se numera carbono unido directamente a la cadena principal (ciclo). Entre estos compuestos podemos citar: ácidos carboxílicos, —CO—OH; halogenuros de acilo, —C—X, ésteres, —CO—OR, amidas, —CO—NH2, etc., sin embargo, el nombre de compuestos carbonílicos suele utilizarse en sentido restringido para designar exclusivamente a los aldehídos y cetonas. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA | Nomenclatura y Formulación en Química Formulación y nomenclatura 1. El sustituyente (azul) se numera otorgando el localizador 1 al carbono unido directamente a la cadena principal (ciclo). El enfoque sistemático de la nomenclatura de la IUPAC Un sistema de nomenclatura racional debe hacer al menos dos cosas. 27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: a) Etanol i) Ciclopent-2-enol b) Butanol j) 2,3-Dimetilciclohexanol c) 2-Metilpropan-1-ol k) Octa-3,5-dien-2-ol d) 2-Metilbutan-2-ol l) Hex-4-en-1-in-3-ol e) 3-Metilbutan-2-ol m) 2-Bromohep-2-en-1,4-diol f) 3-Metilbutan-1-ol n) 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol g) 2,3-Pentanodiol o) Alcohol bencílico h) 2-Etil-pent-3-en-1-ol p) 1,2,3-Propanotriol (glicerina) Página 81 Solución a los Ejercicios 25.- Nombra los siguientes alcoholes OH OH 3 OH 1 2 3 2 CH3 1 b.- Propan-2-ol (Isopropanol) a.- Propanol 5 4 2 1 4 3 2 1 6 7 3 1 2 OH d.- Butan-2,2-diol c.- 4-Metil-pentan-2-ol Br CH3 6 3 4 5 OH Br 5 4 3 2 1 Cl OH Br OH e.- 4-Bromo-5-metilhexan-2-ol f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 7 5 6 4 Cl 3 2 1 OH f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 26.- Nombra las siguientes moléculas, en las que el alcohol actúa como sustituyente. 1, 2 y 4. 2.1.1.- Alcanos de cadena lineal. 4.- Construcción del nombre: sustituyente precedido por su localizador (2-ciclobutil) seguido por el nombre de la cadena principal (butano): 2- Ciclobutilbutano. Un radical alquilo resulta de quitar (imaginariamente) un hidrogeno a un alcano. 32 Formulación y Nomencl, SOLUCIONARIO GUIA DE EJERCICIOS NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ............................................................................................................................... 12 2. 15.- Nombra los siguientes cicloalquenos: Página 43 Solución a los Ejercicios 13.a.- 4 H3C 2 3 1 CH2 But-1-eno b.1 H3C 3 2 4 5 CH3 Pent-2-eno c.CH3 CH2 Metil-2-But-1,3-dieno 3 4 2 H2C 1 d.9 H3C 8 7 6 H3C CH3 5 4 4,7-Dimetilnona-2,6-dieno 3 1 CH3 2 e.6 CH3 H3C 5 4 3 2 1 CH2 2-Etil-5-metilhexa-1,4-dieno CH3 f.- 7,7,Dimetilocta-1,4-dieno 8 H3C 7 CH3 6 5 4 3 2 1 CH2 H3C Página 44 14.- 5 6 H2C a.- 2-Metilhexa-1,5-dieno 4 3 1 CH2 2 CH3 CH3 b.- 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno 1 H2C 3 2 6 1 CH2 5 3 Cl 2 2 6 CH3 CH3 1 H3C 4 8 7 CH3 4 CH3 H3C d.- 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno 5 CH3 7 CH3 c.- 4-tert-Butil-2-clorohepteno CH3 3 CH3 5 4 6 7 CH3 H3C CH3 H3C H3C 1 H3C e.- 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno 2 H3C f.- Hept-1-eno 1 H2C 3 2 4 5 6 CH3 CH3 CH3 7 6 CH3 5 4 3 H H g.- cis-Oct-3-eno 3 4 5 8 CH3 6 7 2 H3C 1 2 h.- 3-Etilpent-2-eno 1 3 4 5 H3C Página 45 H 1 i.- trans-1,4-Dibromobut-2-eno 2 Br 4 Br 3 H j.- 3-Clorohex-2-eno 1 2 3 6 5 4 Cl 3 k.- Buta-1,3-dieno l.- Hexa-1,4-dieno 1 4 2 3 1 2 6 5 4 3 1 2 5 4 m-. Los radicales se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. A continuación se presenta una tabla con las funciones más importantes que estudiaremos en la presente guía. OH Cadena principal: Propano Cl Sustituyentes Hidroxi en 2 y 3 O OH Nombre: Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo Cadena principal: Pentano O Cl Numeración: Inicia por el grupo funcional principal CH3 5 4 3 OH 2 1 O OH Sustituyentes: Alcohol en 3, metilo en 2, haluro de alcanoilo en 4 (clorocarbonilo) Nombre: Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanóico. 3 Sustituyentes: No tiene 2 1 HO O Nombre Ácido Pent4-enóico Ácido Pent-4-enóico 5 OH 4 Cadena principal: Pentano 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional más importante 2 Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 4 1 HO O Nombre: Ácido 4-Hidroxipentanóico H O 4 Cadena principal: Butano 3 Numeración: Por cualquier extremo 2 Nombre: Ácido Butan-4-alóico HO 1 O Cadena principal: Butano O 4 3 O 2 1 OH Numeración: inicia por el grupo funcional principal Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) Nombre: Ácido 3-oxo-butanóico Página 101 Cl 5 4 3 2 O Cadena principal: Pentano 1 OH Numeración: Inicia por el grupo funcional CH3 Sustituyentes: Cloro en 3, Metilo en 4 Nombre: 3-Cloro-4-metilpentanóico Cadena principal: Hexano 5 3 4 6 2 O Numeración: Inicia por el grupo funcional 1 OH Nombre: Ácido Hex-3-en-5-inóico COOH Cadena principal: Ciclohexano 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional principal 2 3 Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) O Nombre: Ácido 3-oxociclohenanocarboxílico. Numeración: dado que sólo hay un sustituyente 3 H2C CH2 2 CH 1 CH3 la numeración comienza en su carbono, siendo CH CH3 indiferente 3. el Sustituyente: sentido en Isopropilo que en prosigue. Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6. Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. Formulación Inorgánica soydeciencias.com EJERCICIO 1: COMPUESTOS BINARIOS CON OXÍGENO FÓRMULA STOCK (Nº Romanos) ESTEQUIOMÉTRICA Ba[VF6] Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. Al nombrar los alcanos, un error común de los estudiantes principiantes es no elegir la cadena de carbono más larga. d) La cadena que contenga cadenas laterales menos ramificadas. hectano 5 4 OH 4 3 Br Cadena principal: Butano O Numeración: Inicia por el grupo funcional (Ester) 2 1 O Sustituyentes: Hidroxi en 3, Bromo en 4 Nombre: 4-Bromo-3-Hidroxibutanoato de etilo CH3 Cadena principal: Pentano O 5 4 O 2 3 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional O CH3 Sustituyente: Cetona (-oxo) en 3 Nombre: 3-Oxopent-4-enoato de metilo Página 117 O Cadena principal: Metano O Sustituyente: No H H3C Nombre: Metanoato de isopropilo CH3 Cadena principal: Butano H3C O O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido) 4 Sustituyente: Ester (metoxicarbonil) en 4 3 O 2 Nombre: Ácido 4-carboxicarbonilbutanóico 1 OH O OH 2 3 Br Cadena principal: Ciclohexano Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (Ácido) 1 4 5 O Sustituyentes: Bromo en 3, Ester (metoxicarbonil) en 5 Nombre: Ácido 3-Bromo-5-metoxicarbonilciclohexanocarboxílico. Tetrahidroxoaluminato de sodio 1 2 3(2(metil)butil)ciclopentil-6(2(3metil)3butenil)ciclopropil-4hepteno-1ino, 4(1propenil)ciclohexil-7(1metil)2pentinil-2,10-tetradecadieno, CH 2 CH 3 17.- Nombra los siguientes hidrocarburos con dobles y triples enlaces. 3 Nombre: sustituyente precedido por su localizador (2ciclopentilo) seguido por el nombre de la cadena principal (propano): “2-Ciclopentilpropano”. Br 7 6 Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) 5 4 Cl 3 2 OH 1 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo Hidroxilo. Cadena principal: Benzeno. FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS. Gracias por tomarse el tiempo de crear una herramienta tan útil y venderla a un costo tan accesible. Ejercicios resueltos tema 1 Micro OCW 2013, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Ejercicios resueltos de Microeconomía. Ejercicios resueltos de nomenclatura de alcanos alquenos y alquinos pdf Pon a prueba lo que sabes en esta batería de ejercicios donde se encuentran mezclados los distintos tipos de compuestos. Cuando el benzeno actúa como sustituyente, recibe el nombre de FENILO. libre. The SlideShare family just got bigger. . 1996 Página 146. Equilibrio general y economía de la información. Rendimiento de una reacción, 424644497 119485997 guia de computacion para ninos kinder pdf, Manual- Prueba- Funciones- Basicas-EBSF 2105, Noveno Examen Estudios Sociales II Quimestre, EL Principe DE Maquiavelo preguntas de análisis del texto, Actividad- Examen- Quimestral.-2020-2021.-10mo-2, Linea-del-tiempo - Evolucion historia de evaluación, Grammar Exercises Willwon´T Homework Unit 1 Booklet leven 4, Write a composition about what you will, may, or might do in this 2022, Mapa Mental Sobre La Dinámica interna de los nutrientes Nutrición Vegetal UTB, LAS Regiones Naturales DEL Ecuador DE Realidad Socioeconómica UTB, Investigacion Sobre LOS Schizomicetes Microbiologia, Fertirrigación 5to semestre Nutricion Vegetal UTB, Past Simple Form Other Verbs - Mixed Exercise 2, Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress, ENAP Empresa Nacional del Petróleo de Chile, Tarea 1 Unidad 2 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 1 Unidad 5 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 2 Unidad 2 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 2 Unidad 3 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023, Si normalizamos el precio del bien y a la unidad, el vector de precios de equilibrio es el, Si normalizamos de tal manera que el índice de precios 6 7 4 H 3C 2 11 3 5 1 10 2 9 CH3 4 9 1 10 H 3C 7 5 6 b.- Biciclo[5,4,0]undecano 8 Br a.- 2-Bromo-5-etilbiciclo[2,1,1]hexano 5 3 4 1 6 8 3 2 c.- 1-Etil-4-metilbiciclo[4,4,0]decano 8 8 7 4 5 1 3 5 1 4 6 2 4 3 6 7 2 1 Cl d.- 2 -Clorobiciclo[2,2,2]octano 2 e.- Biciclo[1,1,0]butano 3 f.- Biciclo[3,2,1]octano 7 3 4 2 1 H3C 5 CH3 5 4 3 6 1 2 h.- Biciclo[2,2,0]hexano H3C 6 g.- 2-Isopropil-5-metilbiciclo[2,2,1]heptano 5 Br 3 3 4 5 4 1 2 Cl i.- 3-Bromo-2-clorobiciclo[1,1,1]pentano 2 1 j.- Biciclo[2,1,0]pentano Página 144 ANEXOS: Página 145 Bibliografía: .- Jr., L. W. (2004). �/��,ʡ4�~�������^��Fg��8|�R%.>9%s��arl�/� �d��Qhf�8����|5S�l�B.�w*�΄�Q��@}G��\�GnD�u7A�̩ La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es “CnH2n”. Recordemos que el orden de importancia es: Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados COOH H O 4 1 3 2 1 2 O 3 CHO H Ácido-4-oxobutanóico Tanto -carbaldehído como Ácido-3-formilciclohexanocarboxílico formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. CH 3, resp: 5(1,1-dimetil)etil-3,3,8-trimetil-undecano o, 3 CH CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 La nomenclatura IUPAC cambia la terminación-oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. tricosano 18 g��&5V+�44�„x�cr�ń膉�Ft0��{���+W�m��&�{@0]V7�й�� ��UT55|$,���3���l7ed�����]}:�������@D4��� La fórmula general es: R-OH . h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano Página 26 Página 27 9.- 10.a) di metil 2,2 propano (Prop-2,2-dimetilano) b) CH3 CH3 H3C C C CH3 CH3 CH3 tetrametil 2,2,3,3 butano (But-2,2,3,3-tetrametilano) Página 28 c) CH3 CH2 CH H3C CH CH3 CH3 dimetil 2,3 pentano (Pent-2,3-dimetilano) d) CH3 H2C H3C H3C H3C C CH3 C HC CH3 H2C CH3 Di etil3,3-trimetil 2,4,4 pentano (Pent-3,3-dietil-2,2,4-trimetilano) 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Colegio Los Sauces Departamento de Ciencias APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN y NOMENCLATURA DE QUÍMICA INORGÁNICA NORMAS GENERALES ORDEN EN EL QUE SE DISPONEN LOS SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS EN LOS COMPUESTOS by Roberto Ivan Montufar Download Free PDF View PDF APUNTES Y EJERCICIOS DE FORMULACIÓN FORMULACIÓN 1 by Angel Fernando Perez Gamez 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano. nonano También es posible utilizar la nomenclatura Stock sustitu-yendo la palabra ácido por ión. HIDROCARBUROS PROBLEMAS RESUELTOS TIPO EXAMEN DE INGRESO A LA UNIVERSIDAD. Este apunte/librito lo hicimos nosotros . Tuplas - Teoría y ejemplos . 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. c x  cx cycy ) se obtiene la curva de, 1 1 1 1 1 1 34 CH3 5 Numeración: La cadena principal (rojo) se numera comenzando por el carbono que tiene el sustituyente, es indiferente la dirección en que prosigue la numeración. ........................................................................................................................................ 48 6.- Hidrocarburos Aromáticos ............................................................................................................. 57 7. Cl 8 5 1 4 6 7 Br 3 4 Cl 2 5 2 3 CH 3 8 -Cloro -3 -metilbiciclo[3,2,1]octano 1 6 3-Bromo-5-Clorobiciclo[3,1,0]hexano Ejemplos 3 4 Nombre: Biciclo[1,1,0]butano 1 2 Nombre: Biciclo[1,1,1]pentano Página 140 Nombre: Biciclo[2,1,0]pentano Nombre: 2-Metilbiciclo[3,1,0]hexano H3C 6-Clorobiciclo[3,2,0]heptano Cl Br 2-Bromobiciclo[3,2,1]octano Nombre: 2-Fluorbiciclo[2,2,2]octano F CH3 7-Metilbiciclo[3,1,1]heptano Prof. Leopoldo Simoza L. Página 141 Ejercicios 42.- Nombra los siguientes biciclos: 43.- Dibuja la estructura de los siguientes biciclos. 1. ####### Los seres vivos están formados principalmente por “C” carbono, “H” hidrógeno, ####### “O” oxígeno y “N” nitrógeno, y, en menor medida, contienen también “S” azufre y, ####### “P” fósforo junto con algunos halógenos y metales. <>/Metadata 619 0 R/ViewerPreferences 620 0 R>> 5 3 4 CH3 Sustituyentes: Terbutil en 1 y metil en 4 Nombre: 1-Terbutil-4-metilbenzeno Página 64 CH2 CH2 Cadena principal: Benzeno Numeración: Inicia por el grupo Alilo (preferencia alfabética) 2 1 3 Sustituyentes: Grupo Alilo en posición 1 y grupo vinilo en 6 posición 2 5 4 Nombre: 1-Alil-2-vinilbenzeno Cadena principal: Benzeno OH 1 6 2 5 3 Numeración: Inicia por el OH (grupo principal) Sustituyentes: Nitro en posición 3 (para) 4 Nombre: 4-Nitrofenol (p-Nitrofenol). 1. Blackwell Scientific publications, 1993. ..................................................... 14 2.1.1.- Alcanos de cadena lineal. .- Autino J.C., Romanelli G., Ruiz D. (2013). O OH HO CH3 OH OH H 3C H3C O a.- Ácido 3-Hidroxipropanóico OH O Br b.- 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona c.- Ácido 4-Bromo-5-hidroxi-3-metilhexanóico Cl CH3 OH O O HO H d.- 4 -Hidroxibutanal H3C O e.- 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona H OH f.- 2-Hidroxi-3-metilbutanal Página 82 27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: OH HO H3C CH3 H3C OH H3C OH H3C b.- Butanol (Butan-1-ol) a.- Etanol H3C CH3 OH HO CH3 CH3 H3C OH e.- 3-metilbutan-2-ol d.- 2-metil-butan-2-ol c.- 2-metilpropan-1-ol CH3 CH3 CH3 HO CH3 OH g.- 2,3-pentanodiol f.- 3-metilbutan-1-ol CH3 CH3 h.- 2-etil-pent-3-en-1-ol OH CH3 OH OH CH3 i.- Ciclopent-2-en-1-ol j.- 2,3-Dimetilciclohexanol Br OH CH3 HC l.- Hexa-4-en-1-in-3-ol CH3 H3C k.- Octa-3,5-dien-2-ol OH OH H3C HO H3C CH3 m.- 2-Bromohept-2-eno-1,4-diol CH3 n.- 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol OH HO OH OH o.- Alcohol Benzilico (Fenilmetanol) p.- 1,2,3 -Propanotriol (Glicerina) Página 83 9.- Éteres Los éteres son compuestos que se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. b.H3C Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano). I.E.S. PH 3 Trihidruro de fósforo CH 4 Tetrahidruro de carbono BH 3 Trihidruro de boro Nomenclatura tradicional: Tienen nombres propios. Nomenclatura Inorgánica - Ejercicios Resueltos. En la molécula existen átomos de carbono, oxígeno e hidrógeno. undecano CH3 CH3 2 3 CH3 H3C 1 1 CH3 6 1 6 2 2 5 4 6 5 o - Dimetilbenzeno 1,2 Dimetilbenzeno 5 4 3 CH3 m - Etilmetilbenzeno 1 - Etil - 3 -metilbenzeno 3 4 CH3 p - Isopropilmetilbenzeno 1 - Isopropil -4 -metilbenzeno Página 59 Regla 3. FORMULA GENERAL Página 123 Nomenclatura: Regla 1. Nombre: Diisopropil-éter CH3 Página 85 Cadena principal: Ciclo de seis carbonos (Ciclohexano) . Ejemplos: NH3 Amoniaco PH3 Fosfano AsH3 Arsano SbH3 Estibano CH4 Metano SiH4 Silano BH3 Borano 5. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. Numeración: la numeración de la cadena principal empieza por el extremo izquierdo, ya que en posición 3 encontramos el metilo. La denominación de aromáticos data de los primeros compuestos de este tipo que fueron descubiertos, que se caracterizaban porque las fuentes de donde se obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el propio hidrocarburo el que poseía el aroma agradable, por ejemplo: La goma de benzoina (bálsamo que se obtiene de la resina de un árbol que crece en Java y Sumatra). Si un mismo sustituyente aparece más de una vez, se indica con prefijos di-, tri-, tetra-, Página 17 etc. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino Cadena principal: contiene el doble y los triples H3C 4 2 3 enlaces (oct-4-eno-1,7-diino). Puede llevar o no prefijos numerales. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 octano A continuación se nombran algunos de los más comunes: Ejercicios la # ácido acético # ácido láctico # ácidos # ácidos carboxílicos # compuestos orgánicos # nomenclatura # nomenclatura organica Deja una respuesta Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. Cuando hay varios radicales complejos se usan los prefijos numerales griegos para indicar cuántas veces se repiten. El doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes. 2. Por compuestos orgánicos, ####### entendemos los compuestos del carbono, excepto los óxidos CO y CO2 y los, ####### carbonatos que se consideran compuestos inorgánicos. octacontano Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla I seguido del sufijo -ano. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Prof. Leopoldo Simoza L. Página 109 Cadena principal: Butano O O 4 3 2 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional I Sustituyente: Cetona (-oxo) en 4 H Nombre: Yoduro de 4-oxobutanoilo Ejercicios 34.- Escribe el nombre IUPAC de los siguientes haluros de alcanoilo 35.- Formula los siguientes haluros de alcanoilo a) Cloruro de 3-metilbutanoilo b) Bromuro de 3-oxopentanoilo c) Yoduro de 2-metil-3oxociclohexanocarbonilo d) Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo e) Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2metilpentanoico f) Cloruro de benzoilo g) Bromuro de 3bromobutanoilo h) Yoduro de 4-oxobutanoilo i) Cloruro de metanoilo Página 110 Solución a los Ejercicios 34.- Escribe el nombre IUPAC de los siguientes haluros de alcanoilo: c.- OH b.a.- H3C H3C H 3C O O O Cl I O H3C Br Bromuro de Butanoilo Cloruro de 3-Hidroxi-2-metilbutanoilo Yoduro de 3-oxopentanoilo d.f.- e.- O Cl Cl H 3C OCH 3 O H Cl O O OH H 3C Cloruro de 2 -Metoxiciclohexanocarbonilo Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo F Ácido 4-hidroxi-6-oxohexanoilo 35.- Formula los siguientes haluros de alcanoilo O O CH3 H3C I O CH3 O Br Cl a.- Cloruro de 3 metilbutanoilo CH3 O b.- Bromuro de 3 oxopentanoilo c.- Yoduro de 3 oxo 2 metilciclohexanocarbonilo Página 111 O Cl CH3 HO Cl O H 3C HO O OH d.- Cloruro de 2,3 dihidroxipropanoilo O OH ´e.- Ácido 4 clorocarbonil 3 hidroxi 2 metilpentanóico Cl O Br O I O H H3C f.- Cloruro de Benzoilo Br O g.- Bromuro de 3 Bromobutanoilo h.-Yoduro de 4 oxobutanoilo H Cl i.- Cloruro de metanoilo 13.- Anhídridos Los anhídridos orgánicos, también conocidos como anhídridos de ácido o anhídridos carboxílicos, son compuestos químicos cuya fórmula general es (RCO)2O. 2. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes) OH 6 O O NH2 7 OCH3 5 4 3 2 6-Aminoheptan-2-ona 1 NH2 3-Aminociclohenanol NH2 4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo Ejemplos: Cadena principal: Metano H3C NH2 Grupo funcional: Amina Nombre: Metanamina (Metilamina) Página 135 Cadena principal: Metano H3C Grupo funcional: Amina NH CH3 Sustituyente: Metilo Nombre: N-Metilmetanamina (Dimetilamina) Cadena principal: Propano 3 2 Grupo funcional: Amina 1 N CH3 Sustituyentes: Metilo y etilo sobre el átomo de nitrógeno CH3 Nombre: N-Etil-N-metilpropanamina (Etilmetilpropilamina) Cadena principal: Ciclopentano NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Nombre: Ciclopentanamina (Ciclopentilamina) Cadena principal: Pentano NH2 5 4 Grupo funcional: Amina 3 2 CH3 1 Sustituyente: Metil en posición 3 Nombre: 3-Metilpentan-2-amina NH2 Grupo Funcional: Amina Sustituyente: Bencilo Nombre: Bencilamina (1-Fenilmetanamina) Página 136 Grupo funcional: Amina NH Sustituyentes: Fenilo Nombre: Difenilamina (N-Fenilanilina) 5 Cadena principal: Pentano 4 3 2 CH3 1 N CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyentes: 2 grupos metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N,N-Dimetilpentan-1-amina Cadena principal: Butano CH3 H3C Grupo funcional: Amina en posición 2 1 2 3 4 Sustituyentes: Dos grupos metilos en posición 3 NH2 3,3-DimetilButan-2-amina Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Grupo funcional: Amina Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno Nombre: N-Metilciclohexanamina Cadena principal: Pentano NH2 5 4 3 Grupo funcional: Amina 2 1 NH2 Sustituyente: No tiene Nombre: Pentano-1,4-diamina Página 137 H2N Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohexa-1,3-dieno) NH2 Grupo funcional: Amina Sustituyente: No tiene Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina NH2 Grupo funcional: Amino Sustituyente: Fenilo Nombre: Fenilamina (anilina) NH2 5 3 4 Cadena principal: Pentano OH 2 O 1 OH Grupo Funcional: Ácido (Grupo prioritario) Sustituyentes: Amino en 4 hidróxido en 2 Nombre: Acido-4-Amino-2-Hidroxipentanóico Cadena principal: Ciclohexano (Ciclohex-1-eno) OCH3 Grupo funcional: Ester (…carboxilato de metilo) Sustituyente: Amino en 3 H2N Nombre: 3-Aminociclohex-1-enocarboxilato de metilo Cadena principal: Ciclohexano O Grupo funcional: Cetona Sustituyente: Amino en 3 NH2 Nombre: 3-Aminociclohexanona Página 138 Cadena principal: Hexano NH2 6 5 4 OH 3 O 2 1 Grupo Funcional: Aldehído (prioritario) H Sustituyentes: Amino en 5, hidróxido en 3, cetona en 4 O Nombre: 5-Amino-3-hidroxi-4 oxo-hexanal 18.- Nomenclatura de Biciclos Regla 1.
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